2025年马来西亚出口必备认证全解！

马来西亚作为东盟第二大经济体，对进口商品实施严格的认证管理体系。2025 年，其认证政策在延续强制性与自愿性结合特点的基础上，进一步强化了本地化要求与技术标准。以下为出口马来西亚需重点关注的认证类型及核心要求：

一、SIRIM 认证（工业品强制认证）

• 适用范围：覆盖电子电器（电源适配器、通信设备）、建材（钢化玻璃）、轮胎、引擎润滑油等 34 类产品，2025 年 4 月起引擎润滑油新增至强制目录。
• 核心要求：需符合马来西亚国家标准（如电子电器遵循 MS IEC 60335，建材参考 MS 1135:2020）；2025 年 3 月起电子类产品强制执行 RoHS2.0 检测，7 月起通信设备需通过 IPv6 协议测试。
• 认证流程：通过本地代理提交申请→提供技术文件（电路图、BOM 清单等）→SIRIM 认可实验室测试→工厂现场审核（首次 100% 验厂）→购买并粘贴 8mm 认证标签。
• 注意事项：有效期 1 年，需年审；海关启用 AI 验标系统，误贴标签将直接退运；无线通信设备需额外申请 MCMC 标签，违规销售最高罚 10 万林吉特或 6 个月监禁。

二、MeSTI 认证（食品安全管理认证）

• 适用范围：所有食品加工、包装及进口企业（含中国授权贴牌产品）。
• 核心要求：作为 HACCP 认证的前置条件，重点审查生产环境与流程卫生标准；2025 年部分食品类别审核标准将升级。
• 认证流程：提交公司注册文件→提供产品成分表及外包装图→卫生部 2-4 周现场审核→通过后获证并接受年度审查。
• 注意事项：与 Halal 认证同步申请可提升市场接受度，保障食品类产品合规准入。

三、NPRA 认证（药品 / 保健品 / 化妆品认证）

• 适用范围：药品、保健品、化妆品（含中药制品）。
• 核心要求：禁止无 MAL 号销售，需以马来西亚公司主体申请（具备 SSM 资质），依赖本地董事及 GMP 认证工厂支持；2025 年开通创新药械绿色通道，审批周期缩短 40%。
• 认证流程：注册本地公司→提交 GMP 认证及成分检测报告→NPRA 实验室验证（常规产品 1-2 年）→确保标签含马来语说明。
• 注意事项：中药制品需特别核查成分合规性；化妆品需符合东盟统一标准（ASEAN Cosmetics Directive）。

四、Halal 清真认证

• 适用范围：食品、化妆品、药品，2025 年起部分类别升级为强制认证。
• 核心要求：由马来西亚伊斯兰发展局（JAKIM）颁发，全球认可度高，需通过原料审查、生产验厂及年度抽查。
• 认证流程：提交申请并通过原料审查（不含非清真成分）→生产设施审核（含生产线清洁度）→获证（有效期 3 年）→接受年度抽查维持有效性。
• 注意事项：未认证产品将丧失 60% 以上穆斯林市场份额，建议提前布局以应对 2025 年扩大的强制范围。

五、ST 认证（电气电子产品强制认证）

• 适用范围：家用电器（冰箱、空调）、照明设备、电源类产品、含锂电池设备等。
• 核心要求：依据《1994 年电力供应法》强制执行，需符合马来西亚电气安全标准（240V/50Hz）及热带气候适应性要求。
• 认证流程：准备技术文档（符合 MS IEC 标准的测试报告）→通过 ST 在线系统提交申请（非居民企业需委托代理）→产品测试→获证（有效期 5 年）。
• 注意事项：外包装需印刷 ST 认证编号（字符高度≥3mm），含马来语和英语安全说明；违规销售最高罚 10 万林吉特或 2 年监禁。

六、FORM E 原产地证书

• 适用范围：所有希望享受东盟自贸区关税优惠的产品。
• 核心要求：证明商品原产国，需满足马来西亚原产地规则（通常本土增值比例≥40%），直接影响关税减免幅度。
• 认证流程：确认 HS 编码资格及增值比例→在 MATRADE 官网注册→提交商业发票、装箱单等文件→接受实地核查→获证（有效期 6 个月）。
• 注意事项：2023 年起启用区块链验证系统，买家可扫码验真；修改需在签发后 21 天内提交 Amendment Form。

2025 年马来西亚认证政策更趋严格，企业需根据产品类别提前 6-12 个月规划，优先通过本地代理机构对接认证流程，确保合规进入这一重要的东南亚市场。